我先来说一说我为什么吃伟哥。其实，自己也并不是有障碍，而是哥们儿之间每次开时间长短的玩笑我都抬不起头，尤其我女朋友在旁边的时候那场面真是一度尴尬。
最让我记忆深刻的一次还是有一回我们一块玩真心话大冒险，我哥们儿那天带来一朋友，看着20来岁（不过我也20来岁，不过还是比不上学生的年轻气盛）。
你们也知道，几个大老爷们儿之间但凡喝点酒那话就没溜了，那就是就是一个五颜六色局啊。我记得最清楚的就是那男孩输了被问到的就是最长的一次多久。
“71分钟！”
“wow.........”
当时那场面，喝多了吧兄弟...71分钟...但凡吃点菜也不至于喝成这样啊。
不过再怎么说真的假的，跟我也差太多了。时间这种东西对于我来讲就四个字“争分夺秒”。自打那次酒局之后各大网站搜索软件仿佛听见我的声音了一样。各种推荐....“壮阳药”。
没错，我心动了。但是我不敢去药店...毕竟这种事情太丢人了。我也是二十啷当岁的小伙子啊。于是我就去了某宝搜索了“壮阳药”。然后我拿出考研的劲头，对药品进行了深入系统的研究，今儿我也算是给大家一波安利吧！经过一周的深入研究，下面我来给大家科普一下：
西地那非口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～min达cmax。健康志愿者单剂口服mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。西地那非及其主要循环代谢产物（N-去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素PA4（CYP3A4，主要途径）和细胞色素PC9（CYP2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N-去甲基化物）具有与西地那非相似的PDE选择性，其血浆浓度约为西地那非的40%，因此西地那非的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在精液中测得西地那非的量不足给药量的0.%。
口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度（Cmax）。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确.他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有临床意义的影响，平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时.他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便（约61%的剂量）,少部分从尿中排出（约36%的剂量）
本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响.如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分钟服用.最大服药频率为每日一次。
口服给药后吸收迅速，口服片剂的绝对生物利用度为15%，达峰时间平均为1h(0.5～2h)。口服溶液10mg或20mg，平均达峰时间分别为0.9h和0.7h，平均血药浓度峰值分别为9μg/L和21μg/L，药效持续时间可达1h。本药蛋白结合率约为95%，单剂口服20mg后1.5h，精液中药物含量为给药量的0.08%。药物主要在肝脏通过细胞色素P(CYP)3A4代谢，少量药物通过CYP3A5和CYP2C9同功酶代谢。主要代谢产物为本药哌嗪结构脱乙基形成的M1，M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(约占总药效的7%)，其血药浓度约为母体血药浓度的26%，并可进一步代谢。药物以代谢产物形式随粪便和尿液的排出率分别约为91%～95%和2%～6%。总体清除率为每小时56L，母体化合物和M1的半衰期均约为4～5h。
经过研究后，我最终买的是他达拉非。
药是在小区门口药店买的，还好疫情必须戴口罩拯救了我，要不真是尴尬了。第一次体验没敢告诉女朋友，万一玩现了也不至于太丢人。每次女朋友都嫌我我也是够了，死马当活马医吧。
晚上我躺床研究了下说明书，像我这种轻度患者还是用小刀切了四分之片，准备小试牛刀，刚开始没什么反应，据店员介绍说这药起效比较快，大概半个小时吧就起劲儿了。随后就是有一点点发热的感觉，然后....那一宿，靠电脑的硬盘里的存货，着实锻炼了自己的手部肌肉。到早上都没有枯萎。
因为这次非常成功的实验，我准备跟女朋友试一次。毕竟还是要真枪实战一下的。过了两天的一个月黑风高夜，我让女朋友晚上就留在我家不要走了。临睡觉又吃了了上次剩下的四分之一片。对于我来讲我感觉这个量足够了。
别说....一夜七次郎
是真实存在的。女朋友说那宿是她认识我以来最厉害的一次。从此我也是昂首挺胸的人了。
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